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人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

来源:威海威高生物科技有限公司 日期:2018-12-19 08:54:33

  • 批准文号:

    国药准字S20103003

  • 产品类别:

    生物制品

  • 所在地区:

    山东威海

  • 剂型:

    体外诊断试剂盒

  • 规格:

    96人份/盒;48人份/盒

  • 生产地址:

    山东省威海市火炬高技术产业开发区兴山路18号

  • 批准日期:

    2014-06-05

  • 药品本位码:

    86906421000059;86906421000066

  • 药品本位码备注:

    86906421000059[96人份/盒];86906421000066[48人份/盒]