马来酸曲美布汀片
来源:山西新宝源制药有限公司 日期:2018-12-03 17:06:52
- 批准文号:
国药准字H20010696
- 英文名称:
Trimebutine Maleate Tablets
- 商品名:
双迪
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
山西大同
- 剂型:
片剂
- 规格:
0.1g
- 生产地址:
山西省大同市医药工业园区中央大道北侧
- 批准日期:
2016-02-03
- 药品本位码:
86902928000110
- 品牌
双迪
- 相关疾病
骨血管瘤,老年人急腹症,老年急腹症,肝腺瘤,肝细胞腺瘤,肝脏腺瘤,胰腺损伤,便秘
- 适应症
1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状。
2.肠易激综合征。 - 不良反应
严重不良反应:肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详):因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GPT)、碱性磷脂酶(AI-P)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTP)升高等的肝功能损伤、黄疸,需要充分观察,发现异常时停药,并作适当处置。一般不良反应:偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等,发生率约为0.4%。
- 禁忌
对本品过敏者禁用。
- 注意事项
出现不良反应应立即停药,并作适当处置。
- 包装
0.1g*24片/盒。
- 类型
处方药
- 医保
医保乙类
- 外用药
否
- 有效期
暂定两年
- 国家/地区
国产
- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇、哺乳期的妇女慎用。
- 儿童用药
儿童慎用。
- 老人用药
通常老年人生理机能较弱,需注意减量用药。
- 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
- 药物过量
未进行相关实验且无可供参考数据。
- 药物毒理
亚急性、性亚急性毒性实验,SD系大鼠以200、400.800和1600mg/kg/日,猎兔犬以10、25和100mg/kg/日口服给药一个月。性实验,SD系大鼠以100、200、400和800mg/kg/日,猎兔犬以10、25、50和100mg/kg/日口服给药6个月。在大鼠组发现,有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性实验400mg/kg/日以上;性实验200mg/kg/日以上)。另外,在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升,尿蛋白、尿糖阳性化和肾小管上皮细胞再生性变化等肾功能障碍(亚急性毒性实验100mg/kg/日;性实验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1-2个月后消失或趋于消失。
- 药代动力学
健康成年男子口服100mg马来酸曲美布汀0.58±0.15小时后,血中马来酸曲美布汀达最高浓度44±32ng/ml,半衰期为1.73±0.77小时。本品在体内经水解,N位脱甲基形成结合物后,由尿排出。24小时尿中未变化物排泄率在0.01%以下。
- 贮藏
密闭在阴凉干燥处保存。
- 执行标准
WS1-(X-083)-2003Z-2010
- 用法用量
口服,每次100~200mg,一日3次,根据年龄、症状适当增减剂量,或遵医嘱。
- 性状
本品为白色或类白色片。

- 百令片
国药准字Z20080187
青海珠峰冬虫夏草药业有限公司

- 龙血竭胶囊
国药准字Z53020444
西双版纳柬龙制药有限公司

- 乌洛托品溶液
国药准字H45021084
桂林长圣药业有限责任公司

- 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子
国药准字S20040053
南海朗肽制药有限公司

- 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子
国药准字S20040052
南海朗肽制药有限公司

- 小儿咳喘灵口服液
国药准字Z41020486
郑州瑞星药业有限公司

- 三甲散
国药准字Z41020483
郑州瑞星药业有限公司

- 板蓝根颗粒
国药准字Z41020484
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- 清热解毒口服液
国药准字Z20027748
郑州瑞星药业有限公司

- 冬凌草糖浆
国药准字Z41022340
郑州瑞星药业有限公司

