乌苯美司胶囊
来源:四川绿叶制药股份有限公司 日期:2018-12-06 09:13:47
- 批准文号:
国药准字H20123287
- 产品类别:
化学药品
- 所在地区:
四川泸州
- 剂型:
胶囊剂
- 规格:
30mg
- 生产地址:
四川省泸州市龙马潭区鱼塘镇望江路二段六号、八号
- 批准日期:
2017-06-08
- 药品本位码:
86902122000541
- 品牌
天地佳
- 相关疾病
白血病,单核细胞白血病,继发性白血病,急性骨髓性白血病,急性髓细胞白血病,急性杂合性白血病,多发性骨髓瘤
- 适应症
本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗﹑放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗﹑放疗及联合应用于白血病(如单核细胞白血病,继发性白血病,急性骨髓性白血病,急性髓细胞白血病,急性杂合性白血病)﹑多发性骨髓瘤﹑骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。
- 不良反应
1.剂量超过200mg/日,可使T细胞减少。
2.偶有皮疹﹑瘙痒﹑头痛﹑面部浮肿和一些消化道反应,如恶心﹑呕吐﹑腹泻﹑软便。
3.个别可出现一过性轻度AST升高。一般在口服过程中或停药后消失。 - 禁忌
对本品成分过敏者禁用。
- 注意事项
尚不明确。
- 包装
30mg*15粒
- 类型
处方药
- 医保
医保乙类
- 外用药
否
- 有效期
36个月
- 孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚未确定,宜慎用。
- 儿童用药
婴幼儿用药的安全性尚未确定,宜慎用。
- 老人用药
尚未明确。
- 适宜人群
癌症患者。
- 不适宜人群
婴幼儿及孕妇慎用。
- 药物相互作用
与其他抗肿瘤药物联用,有明显的增效减毒作用。
- 药物过量
1.剂量超过200mg/日,可使T细胞减少。
2.动物试验中使用本品4周,给药量超过25mg/kg/天的混食大鼠进行病理组织学检查,有肾变性、坏死结果出现。 - 药物毒理
1.本品从链霉菌属(Streptomycesofivorecticuli)的培养液中分离所得的二肽化合物,可竞争性地抑制氨肽酶B(aminopeptidaseB)及亮氨酸肽酶(LeucineaminoPeptidase)和半胱天冬酶(Caspase)。增强T细胞的功能,使NK细胞的杀伤活力增强,且可使集落刺激因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。
2.本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。 - 药代动力学
1.本品口服吸收良好、迅速,1小时后血药浓度达峰值。
2.约有15%在肝中被代谢为羟基乌苯美司。80-85%呈原形自尿排出。 - 贮藏
密封保存。
- 作用类别
抗癌化疗辅助用药。
- 用法用量
成人,一日30mg,早晨空腹口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状减轻,可每周服用2~3次。
- 性状
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。

- 百令片
国药准字Z20080187
青海珠峰冬虫夏草药业有限公司

- 龙血竭胶囊
国药准字Z53020444
西双版纳柬龙制药有限公司

- 乌洛托品溶液
国药准字H45021084
桂林长圣药业有限责任公司

- 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子
国药准字S20040053
南海朗肽制药有限公司

- 外用重组人碱性成纤维细胞生长因子
国药准字S20040052
南海朗肽制药有限公司

- 小儿咳喘灵口服液
国药准字Z41020486
郑州瑞星药业有限公司

- 三甲散
国药准字Z41020483
郑州瑞星药业有限公司

- 板蓝根颗粒
国药准字Z41020484
郑州瑞星药业有限公司

- 清热解毒口服液
国药准字Z20027748
郑州瑞星药业有限公司

- 冬凌草糖浆
国药准字Z41022340
郑州瑞星药业有限公司

