地址

生产地址：成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区科林路西段 生产车间：提取车间、原料药车间、口服液体制剂车间（A)、口服液体制剂车间（B)

认证范围

合剂、糖浆剂（含中药前处理提取）、口服溶液剂、原料药（美洛昔康）

发证日期

2015-12-29

有效期截止日

2020-12-28

认证GMP版本

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》

备注

因企业资源整合，四川升和药业股份有限公司《药品GMP证书》企业名称由“四川升和药业股份有限公司”变更为：“四川宝鉴堂药业有限公司”